Syndrómu DiGeorge nemôžete zabrániť. Ľudia s rodinnou anamnézou poruchy, ktorí chcú mať dieťa, by sa mali poradiť s lekárom špecializovaným na genetiku.
Prečo neexistuje liek na DiGeorgeov syndróm?
Hoci neexistuje žiadny liek na DiGeorgeov syndróm (syndróm vymazania 22q11. 2), liečba zvyčajne napraví kritické problémy, ako je srdcová chyba alebo rázštep podnebia. Ostatné zdravotné problémy a problémy s vývinom, duševným zdravím alebo správaním je možné riešiť alebo monitorovať podľa potreby.
Aká je očakávaná dĺžka života osoby s DiGeorgeovým syndrómom?
Bez liečby je predpokladaná dĺžka života niektorých detí s úplným DiGeorgeovým syndrómom dva alebo tri roky. Väčšina detí s DiGeorgeovým syndrómom, ktorý nie je „úplný“, sa však dožije dospelosti.
Aký súčasný výskum sa robí na vývoj lieku na DiGeorgeov syndróm?
Výskumníci študovali transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek (HSCT) na liečbu dojčiat s úplným DiGeorgeovým syndrómom. Kmeňové bunky sú špeciálne bunky nachádzajúce sa v kostnej dreni, ktoré produkujú rôzne typy krvných buniek vrátane T buniek.
Môžu mať ľudia s DiGeorge deti?
Ak ani jeden z rodičov nemá DiGeorgeov syndróm, riziko, že s ním bude mať ďalšie dieťa, je menej ako 1 zo 100 (1 %). Ak má túto chorobu 1 rodič, má 1 ku 2 (50 %) šancu, že ju prenesie na svoje dieťa. Toto platí pre každé tehotenstvo.
