Kyselina shikimová ( 3, 4, 5 kyselina trihydroxy-1-cyklohexén-1-karboxylová), prírodná organická zlúčenina, je dôležitým medziproduktom v biosyntéze lignínu [1], aromatické aminokyseliny (fenylalanín, tyrozín a triptofan) a väčšina alkaloidov rastlín a mikroorganizmov [2–4].
Ktoré medziprodukty vznikajú cestou kyseliny šikimovej?
Dráha kyseliny shikimovej poskytuje aminokyseliny ako fenylalanín a tyrozín, ktoré sa používajú na syntézu bielkovín a slúžia aj ako substrát pre biosyntézu sekundárnych metabolitov, ako sú fenolové kyseliny (Ali, Singh, Shohael, Hahn a Paek, 2006).
Ktorá zlúčenina je prekurzorom pri syntéze kyseliny šikimovej?
Fenylalanín a tyrozín sú prekurzory používané pri biosyntéze fenylpropanoidov. Fenylpropanoidy sa potom používajú na výrobu flavonoidov, kumarínov, tanínov a lignínu. Prvým zapojeným enzýmom je fenylalanín-ammonia-lyáza (PAL), ktorá premieňa L-fenylalanín na trans-škoricovú kyselinu a amoniak.
Čo je konečným produktom dráhy kyseliny šikimovej?
Kľúčovou zlúčeninou vetviaceho bodu je kyselina chorizmová, konečný produkt šikimátovej dráhy. V tejto kapitole je popísaná dráha šikimátu, ako aj faktory, ktoré vyvolávajú syntézu fenolových zlúčenín v rastlinách.
Je kyselina šikimová primárnym alebo sekundárnym metabolitom?
Cesta kyseliny šikimovej, všadeprítomná v mikroorganizmoch a rastlinách, poskytuje prekurzory pre biosyntézu primárnych metabolitov, ako sú aromatické aminokyseliny a kyselina listová.
