Inferiorná striedavá hemiplégia (tiež známa ako mediálny medulárny syndróm) zvyčajne zahŕňa „slabosť končatín sprevádzanú paralýzou svalov na ipsilaterálnej strane jazyka (videná ako odchýlka jazyka na tejto strane na výstupku).
Čo je to striedavá hemiplégia?
Definícia. Striedavá hemiplégia je zriedkavé neurologické ochorenie, ktoré sa vyvíja v detstve, najčastejšie pred dovŕšením 18. mesiaca veku dieťaťa. Porucha je charakterizovaná opakujúcimi sa epizódami paralýzy, ktoré postihujú jednu alebo obe strany tela, viaceré končatiny alebo jednu končatinu.
Kde sa nachádza hemiplégia?
Hemiplégia, paralýza svalov dolnej časti tváre, rúk a nôh na jednej strane telaNajčastejšou príčinou hemiplégie je mŕtvica, ktorá poškodzuje kortikospinálne dráhy v jednej hemisfére mozgu. Kortikospinálne dráhy siahajú od dolnej miechy po mozgovú kôru.
Na ktorom chromozóme sa nachádza striedavá hemiplégia detstva?
Príčina. Nedávny výskum naznačuje, že AHC je spôsobená de novo (spontánnou) genetickou mutáciou v géne ATP1A3 na chromozóme 19 (lokus 19q13. 31), ktorý kóduje enzým ATP1A3. Zdá sa, že malý počet prípadov je spôsobený mutáciou v géne ATP1A2.
Je striedavá hemiplégia dedičná?
Väčšina prípadov striedavej hemiplégie v detstve je výsledkom nových mutácií v géne a vyskytuje sa u ľudí bez anamnézy tejto poruchy v ich rodine. Tento stav sa však môže vyskytnúť aj v rodinách.
