Familiárne formy myeloproliferatívnych novotvarov (MPN) a genetický príspevok k sporadickým prípadom MPN sú už dlho známe. Vo väčšine prípadov sa familiárna MPN dedí ako autozomálne dominantná vlastnosť Penetrancia sa v niektorých rodokmeňoch pohybuje od približne 20 % do 100 %.
Je myeloproliferatívny novotvar dedičný?
Pre mnohé rodiny sa MPN dedí autozomálne dominantne [Kralovics et al. 2003b; Rumi a kol. 2006], zatiaľ čo u iných rodín je penetrácia choroby o niečo znížená a niektoré majú recesívny vzor [Rumi a kol. 2007].
Ako dlho môžete žiť s myeloproliferatívnou poruchou?
Väčšina ľudí s esenciálnou trombocytémiou a polycytémiou vera žije viac ako 10 až 15 rokov s malými komplikáciami. Ľudia s myelofibrózou žijú približne päť rokov a v niektorých prípadoch sa choroba môže rozvinúť do akútnej leukémie.
Je myeloproliferatívna porucha formou rakoviny?
Chronické myeloproliferatívne poruchy sú skupinou pomaly rastúcich rakovín krvi, pri ktorých kostná dreň vytvára príliš veľa abnormálnych červených krviniek, bielych krviniek alebo krvných doštičiek, ktoré sa hromadia v krv.
Aká je najčastejšia myeloproliferatívna porucha?
Polycytémia Vera Toto je najčastejšia myeloproliferatívna porucha.
