V rastlinách a mikroorganizmoch sa treonín syntetizuje z kyseliny asparágovej prostredníctvom α-aspartyl-semialdehydu a homoserínu. Homoserín podlieha O-fosforylácii; tento fosfátový ester podlieha hydrolýze súčasne s premiestnením OH skupiny.
Čo je výnimočné na treoníne?
Treonín je ďalšia aminokyselina obsahujúca hydroxyl Od serínu sa líši tým, že má metylový substituent namiesto jedného z vodíkov na β uhlíku a od valínu sa líši nahradenie metylového substituenta hydroxylovou skupinou. Všimnite si, že α aj β uhlíky treonínu sú opticky aktívne.
Ako sa z treonínu stane pyruvát?
Treonín môže spôsobiť vznik pyruvátu cez medziprodukt aminoacetón. V alaníne sa môžu objaviť tri atómy uhlíka tryptofánu, ktorý sa môže premeniť na pyruvát.
Aká funkčná skupina je treonín?
Obsahuje α-aminoskupinu (ktorá je v biologických podmienkach v protónovanej forme −NH+3), karboxylovú skupinu (ktorá je v deprotónovanej −COO− vzniká v biologických podmienkach) a bočný reťazec obsahujúci hydroxylovú skupinu, čím sa stáva polárnou aminokyselinou bez náboja.
Aká je funkcia treonínu?
Treonín je potrebný na tvorbu glycínu a serínu, dvoch aminokyselín, ktoré sú potrebné na tvorbu kolagénu, elastínu a svalového tkaniva. Treonín pomáha udržiavať spojivové tkanivá a svaly v celom tele pevné a elastické, vrátane srdca, kde sa nachádza vo významných množstvách.
