V neúplnej dominancii má heterozygot fenotyp medzi fenotypom homozygotných-dominantných a homozygotne-recesívnych jedincov Normálne videnie je diktované autozomálne dominantnými génmi. Je možné, že dieťa bude mať krvnú skupinu O, ak ani jeden z rodičov nie je typ O.
Aký je heterozygotný fenotyp neúplnej dominancie?
Pri neúplnej dominancii je fenotyp u heterozygotného jedinca viditeľne menej intenzívny ako u jedinca homozygotného pre dominantnú alelu, takže genotypy AA a Aa produkujú odlišné fenotypy. Preto bude mať heterozygot (Aa) fenotyp medzi fenotypom jedincov AA a aa.
Čo sa stane s fenotypom heterozygotnej alely pri neúplnej dominancii?
S neúplnou dominanciou vykazuje heterozygotný jedinec zmes dvoch vlastností rodičov. Žiadna zdedená alela (alebo gén) úplne nedominuje druhej; namiesto toho dva vlastnosti sa miešajú pre úplne odlišný fenotyp u potomstva.
Môže byť neúplná dominancia heterozygotná?
V kodominancii aj neúplnej dominancii sú obe alely pre danú vlastnosť dominantné. V kodominancii heterozygotný jedinec vyjadruje oboje súčasne bez akéhokoľvek miešania. … V neúplnej dominancii heterozygotný jedinec spája tieto dve vlastnosti.
Keď heterozygot prejavuje fenotyp, ktorý je medzi dominantným a recesívnym fenotypom?
Tento typ vzťahu medzi alelami s heterozygotným fenotypom medzi dvoma homozygotnými fenotypmi sa nazýva neúplná dominancia.
