Tozylchlorid (TsCl) sa zvyčajne používa ako aktivačná skupina pre primárne alkoholy Kvôli svojmu relatívne veľkému objemu a nižšej reaktivite sekundárnych a terciárnych alkoholov sa zvyčajne nepoužíva nevstupujú do nich, pretože sú vo väčšine prípadov selektívne voči primárnym alkoholom.
Čo robí P-toluénsulfonylchlorid?
p-toluénsulfonylchlorid je činidlo používané na premenu alkoholov na alkyltosyláty.
Čo sa stane, keď alkohol reaguje s TsCl?
TsCl a MsCl: Dve činidlá, ktoré premieňajú hydroxylové skupiny (OH) na dobre odstupujúce skupiny. … Spracovanie alkoholu pomocou TsCl alebo MsCl, zvyčajne v prítomnosti slabej zásady, ako je pyridín, výsledkom sú sulfonátové estery(Účelom pyridínu je vyčistiť všetku HCl, ktorá sa vytvorí v priebehu reakcie.)
Je tozylchlorid dobrý nukleofil?
Tosyláty sú dobré substráty pre substitučné reakcie , ktoré reagujú s nukleofilmi takmer rovnakým spôsobom ako alkylhalogenidy. … -OH reaguje najskôr ako nukleofil, napáda elektrofilné centrum tosylátu a vytláča chloridový ión, Cl-.
Ako protónujete alkoholika?
Dehydratácie sa najčastejšie vykonávajú zahrievaním alkoholu v prítomnosti silnej dehydratačnej kyseliny, ako je koncentrovaná kyselina sírová. Väčšina dehydratácií alkoholu prebieha mechanizmom znázorneným nižšie. Protonizácia hydroxylovej skupiny jej umožňuje odísť ako molekula vody.
