Primárne alkoholy a metanol reagujú za vzniku alkylhalogenidov v kyslom prostredí mechanizmom an SN2. … Halogenidový ión potom vytesní molekulu vody (dobre odstupujúca skupina) z uhlíka; toto produkuje alkylhalogenid: Opäť je potrebná kyselina.
Ako prejdete od alkylhalogenidu k alkoholu?
- Alkylhalogenidy možno premeniť na alkoholy pomocou vody alebo hydroxidu ako nukleofilu.
- Mechanizmus je jednoduchá nukleofilná substitúcia.
- Eliminačné reakcie môžu byť problémom najmä pri použití hydroxidu.
- Nie je obzvlášť bežné, pretože alkylhalogenidy sa najčastejšie pripravujú z alkoholov.
Čo reaguje s alkylhalogenidmi?
Alkylhalogenidy podliehajú nukleofilnej substitučnej reakcii Substitučná reakcia môže nasledovať po SN1 alebo SN 2 mechanizmy. Oba mechanizmy sa riadia rôznymi podmienkami a ponúkajú rôzne produkty. Alkylhalogenidy tiež tvoria dôležité Grignardovo činidlo, ktoré sa bežne používa na vytváranie väzieb uhlík – uhlík.
Aké typy reakcií nastanú, ak sa z alkoholu stane alkylhalogenid?
Alkoholy môžu podstúpiť substitučné reakcie za vzniku alkylhalogenidov iba vtedy, ak sa alkohol najprv premení na vodu. Vďaka tomu je z alkoholu lepšia odchádzajúca skupina. Primárne alkoholy podliehajú reakciám SN2, ku ktorým dochádza v jednom kroku s útokmi halogenidov a odpálením vody.
Prečo sú alkylhalogenidy rozpustné v alkohole?
V alkoholovom vodnom roztoku je efektívne menej príležitostí na vytváranie vodíkových väzieb ako v čistej vode. Vo všeobecnosti majú alkylhalogenidy tendenciu spadať do rozsahu nízkej až strednej polarity.
