Ak sa opätovné spojenie zlomených koncov chromozómov týka dvoch chromozómov, vzniknú dva abnormálne chromozómy: každý pozostáva z časti odvodenej od druhého chromozómu a chýba časť seba samého. Tieto sú označované ako translocations.
K akej mutácii dochádza medzi dvoma chromozómami?
K translokácii dochádza, keď sa časť jedného chromozómu odlomí a pripojí sa k inému chromozómu. Tento typ preskupenia sa popisuje ako vyvážený, ak sa v bunke nezíska ani nestratí žiadny genetický materiál. Ak dôjde k zisku alebo strate genetického materiálu, translokácia je opísaná ako nevyvážená.
Aký typ mutácie zahŕňa dva nehomologické chromozómy?
Translocation. Translokácia zahŕňa dva homológne chromozómy a vyskytuje sa tam, kde sa časť chromozómu odlomí a znova sa pripojí k druhému nehomologickému chromozómu.
Aké sú tieto dve mutácie?
Existuje celý rad typov mutácií. Dve hlavné kategórie mutácií sú zárodočné mutácie a somatické mutácie Zárodočné mutácie sa vyskytujú v gamétach. Tieto mutácie sú obzvlášť významné, pretože sa môžu preniesť na potomstvo a každá bunka v potomstve bude mať mutáciu.
Môže byť bodová mutácia posunovou mutáciou?
Niektorí vedci rozpoznávajú iný typ mutácie, nazývaný frameshift mutácia, ako typ bodovej mutácie. Frameshift mutácie môžu viesť k drastickej strate funkcie a môžu sa vyskytnúť pridaním alebo deléciou jednej alebo viacerých báz DNA.
