Logo sk.boatexistence.com

Zvyšujú skupiny darcov elektrónov zásaditosť?

Obsah:

Zvyšujú skupiny darcov elektrónov zásaditosť?
Zvyšujú skupiny darcov elektrónov zásaditosť?

Video: Zvyšujú skupiny darcov elektrónov zásaditosť?

Video: Zvyšujú skupiny darcov elektrónov zásaditosť?
Video: Organic Chem Basicity: How to compare Basicity of Organic Compounds 2024, Smieť
Anonim

zásaditosť amínu je zvýšená skupinami donormi elektrónov a znížená skupinami, ktoré odoberajú elektróny. Arylamíny sú menej zásadité ako alkylom substituované amíny, pretože určitá elektrónová hustota poskytovaná atómom dusíka je distribuovaná v aromatickom kruhu.

Prečo skupiny darcov elektrónov zvyšujú zásaditosť?

Keďže Lewisove bázy darujú elektrónové páry a Lewisove kyseliny ich prijímajú: substituenty odnímajúce elektróny majú tendenciu znižovať Lewisovu zásaditosť bázických miest, zatiaľ čo substituenty poskytujúce elektróny zvyšujú Lewisovu zásaditosť tým, že sú bohatšie na elektróny.

Zvyšujú alebo znižujú skupiny darcov elektrónov kyslosť?

Poznámka: Skupiny priťahujúce elektróny zvyšujú kyslosť karboxylových kyselín. Na druhej strane, skupiny poskytujúce elektróny znižujú kyslosť karboxylových kyselín, pretože znižujú polaritu −OH väzby −COOH skupiny.

Ako ovplyvňujú skupiny odoberajúce elektróny zásaditosť?

Možno si spomínate, že atómy priťahujúce elektróny (napr. F alebo Cl) alebo funkčné skupiny (napr. NO2) majú tendenciu zvyšovať kyslosť, odlučovaním elektrónu hustoty z konjugovanej bázy. … Nižšia hustota náboja=väčšia stabilita=nižšia zásaditosť.

Ako funkčné skupiny uvoľňujúce elektróny a darcovské elektróny ovplyvňujú zásaditosť amínov?

Aminy a amoniak

Je to spôsobené účinkom alkylových skupín poskytujúcich elektróny, ktoré zvyšujú hustotu elektrónov na dusíku Terciárne amíny majú viac skupín R s donormi elektrónov a zvýšiť hustotu elektrónov na dusíku vo väčšej miere. … Preto čím viac R skupín amín má, tým je zásaditejší.

Odporúča: