Vzhľadom na - hybridizovaný kruhový uhlík nie je cyklopentadién (=16) aromatický, pretože nemá neprerušovaný cyklický π elektrónový oblak. … Nespĺňa však Hückelovo pravidlo, pretože má 4 π elektróny. Preto je antiaromatický.
Prečo je cyklopentadién nearomatická zlúčenina?
Cyklopentadién nie je aromatická zlúčenina, pretože prítomnosť sp3 hybridizovaného kruhového uhlíka na jeho kruhu kvôli, ktorý neobsahuje neprerušovaný cyklický pí-elektrónový oblak.
Prečo je cyklopentadienylový katión antiaromatický a cyklopentadienylový anión aromatický?
V prípade cyklopentadienylového aniónu je 6 elektrónov v systéme pí. Vďaka tomu je aromatický. Cykloheptatrienylový anión má vo svojom pí systéme 8 elektrónov. Vďaka tomu je antiaromatický a vysoko nestabilný.
Prečo je cyklopentadienylový anión aromatický?
Cyklický cyklopentadienylový anión je rovinný, má cyklický neprerušovaný π elektrónový oblak a spĺňa Hückelovo pravidlo, keďže má 41 + 2 (n=1) π elektrónov. Preto je cyklopentadienylový anión relatívne stabilný aromatický druh.
Prečo je cykloheptatrienylový katión stabilnejší ako cykloheptatrienylový anión?
Odpoveď: Cykloheptatrienylový katión má niekoľko rezonančných štruktúr, takže náboj môže byť delokalizovaný cez všetkých sedem atómov uhlíka.
