e·ryt·ro·blastická a·ne·mi·a. anémia charakterizovaná prítomnosťou veľkého počtu červených krviniek s jadrom (normoblastov a erytroblastov) v periférnej krvi. Pozorované u novorodencov s hemolytickou anémiou v dôsledku izoimunizácie, ako je tá, ktorá je spôsobená Rh alebo ABO inkompatibilitou.
Čo je erytroblastická anémia?
ÚVOD Erytroblastická anémia je porucha hematopoetického systému charakterizovaná neustálym rasovým a familiárnym výskytom, typickým vzhľadom tváre, progresívnou anémiou s veľkým počtom jadrových erytrocytov v periférna krv, zväčšenie sleziny, výrazné zmeny v kostiach …
Čo robí erytroblastická anémia?
Je charakterizovaná pomaly postupujúcou anémiou a prítomnosťou veľkého počtu červených krviniek s jadrom. Mimoriadna proliferácia erytroblastického tkaniva vedie k zmenám v kostiach, najmä v lebke.
Ako ľudia dostanú Cooleyho anémiu?
Thalassemia major je dedená autozomálnym recesívnym génom, čo znamená, že na vznik ochorenia sú potrebné dve kópie génu, jedna zdedená od každého z dvoch rodičov-nosičov, ktorí majú thal minor.
Je erytroblastická anémia genetická?
Dedičná erytroblastická anémia sa našla u homozygotného mutanta (hea/hea) inbredného kmeňa CFO, ktorý pochádza z neinbredných myší CF1 od Carworth Inc. Táto novo popísaná anémia sa zdedí ako autozomálne recesívny a je smrteľný vo veku 15-25 dní.
