Amyotrofická laterálna skleróza (ALS) je bežne známa ako „Lou Gehrigova choroba“pomenovaná po slávnom baseballovom hráčovi New York Yankees, ktorý bol nútený odísť do dôchodku po tom, ako sa u neho v r. 1939.
Ako človek dostane ALS chorobu?
Familiárna (genetická) ALS
Asi 5 až 10 percent všetkých prípadov ALS je familiárnych, čo znamená, že jedinec zdedí chorobu od rodiča Rodinné forma ALS zvyčajne vyžaduje len jedného rodiča, ktorý nesie gén spôsobujúci ochorenie. Zistilo sa, že mutácie vo viac ako tucte génov spôsobujú familiárnu ALS.
Aká je očakávaná dĺžka života osoby s Lou Gehrigovou chorobou?
Hoci priemerná doba prežitia s ALS je dva až päť rokov, niektorí ľudia žijú päť, 10 alebo viac rokov. Symptómy môžu začať vo svaloch, ktoré ovládajú reč a prehĺtanie alebo v rukách, rukách, nohách alebo chodidlách.
Ako sa začína Lou Gehrigova choroba?
ALS často začína v rukách, nohách alebo končatinách a potom sa šíri do iných častí vášho tela. Ako choroba postupuje a nervové bunky sú zničené, vaše svaly slabnú. To nakoniec ovplyvňuje žuvanie, prehĺtanie, rozprávanie a dýchanie.
Aký je ALS na začiatku?
Skoré príznaky ALS sú zvyčajne charakterizované svalovou slabosťou, napätím (spasticitou), kŕčmi alebo zášklbami (fascikuláciami). Toto štádium je tiež spojené so stratou svalov alebo atrofiou.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
