Acylácia je organická chemická reakcia používaná na pridanie acylovej skupiny k zlúčenine Najbežnejšou acylačnou reakciou je Friedel-Craftsova acylácia, pomenovaná podľa vedcov, ktorí ju objavili. Mechanizmus, ktorý poháňa túto reakciu, je elektrofilná aromatická substitúcia.
Čo je acylačná reakcia s príkladom?
Acylácia: Reakcia, pri ktorej sa k molekule pridá acylová skupina. V tomto príklade Friedel-Craftsovej acylačnej reakcie sa benzén acyluje acetylchloridom v prítomnosti AlCl3 (katalyzátor Lewisovej kyseliny) na produkujú acetofenón. Reakcia prebieha podľa mechanizmu elektrofilnej aromatickej substitúcie.
Ktorá z nasledujúcich možností nespôsobí acylačnú reakciu?
Nitrobenzén nepodlieha Friedel-Craftsovej reakcii, pretože nitroskupina v nitrobenzéne je silná abstinenčná skupina a táto skupina od nej odpudzuje elektrofil. … Preto nitrobenzén nepodlieha Friedel-Craftsovej reakcii ľahko.
Ako prebiehajú acylačné reakcie?
reakcia aromatického substrátu s chloridom kyseliny (alebo anhydridom kyseliny) v prítomnosti katalyzátora chloridu hlinitého sa používa na zavedenie acylovej skupiny (C=O) do aromatického kruhu cez elektrofilný aromatický substitučný mechanizmus Takéto reakcie sú Friedel-Craftsove acylačné reakcie.
Aké sú niektoré príklady acylačného činidla?
Izokyanáty sú samotné acylačné činidlá typu, ktorý zahŕňa aj izotiokyanáty (RN=C=S), ketény (R2 C=C=O) a oxid uhličitý (O=C=O). Viac-menej ľahko reagujú s primárnymi a väčšinou sekundárnych amínov za vzniku močoviny, tiomočoviny (RNHCSNHR), amidov a solí kyseliny karbamovej (RNHCO2− RNH3+).
