Pre väčšinu aminokyselín zodpovedá forma L S absolútnej stereochémii, ale namiesto toho je R pre určité postranné reťazce.
Je konfigurácia S a L rovnaká?
Hlavný rozdiel medzi konfiguráciou L, D a konfiguráciou S, R je v tom, že prvá je relatívna konfigurácia, zatiaľ čo druhá je absolútna konfigurácia.
Sú všetky L aminokyseliny s?
Všetky prirodzene sa vyskytujúce aminokyseliny sa nazývajú L, pretože majú stereochémiu, ktorá bola historicky korelovaná s jedným stereoizomérom glyceraldehydu, ktorý je uvedený nižšie. L-Glyceraldehyd a prírodné aminokyseliny všetky majú S absolútnu konfiguráciu Dve výnimky sú glycín a cysteín.
Sú d a l rovnaké ako R a S?
(Systém D-L označuje celú molekulu, zatiaľ čo systém R/S označuje absolútnu konfiguráciu každého centra chirality.) Stručne povedané, systém D-L nemá priame spojenie na (+)/(-) notáciu. Spája iba stereochémiu zlúčeniny so stereochémiou glyceraldehydu, ale nehovorí nič o jeho optickej aktivite.
Ako zistíte, či je konfigurácia S alebo R?
Nakreslite šípku začínajúcu od priority jedna a smerujúcu k priorite dva a potom k priorite 3: Ak šípka ide v smere hodinových ručičiek, ako v tomto prípade, absolútna konfigurácia je R. Na rozdiel od toho, ak ide šípka proti smeru hodinových ručičiek potom absolútna konfigurácia je S.
