Výskumníci odhadujú, že asi 1 zo 4 200 bábätiek sa v Spojených štátoch narodí s omfalokélou. Mnoho detí narodených s omfalokélou má aj iné vrodené chyby, ako sú srdcové chyby, defekty neurálnej trubice a chromozomálne abnormality.
Aká je miera prežitia omfalokély?
Väčšina detí s omfalokélou sa má dobre. Miera prežitia je viac ako 90 percent, ak je jediným problémom dieťaťa omfalokéla. Miera prežitia detí, ktoré majú omfalokélu a vážne problémy s inými orgánmi, je asi 70 percent.
Je omfalokéla genetická?
Omfalokéla je znakom mnohých genetických syndrómov Takmer polovica jedincov s omfalokélou má stav spôsobený extra kópiou jedného z chromozómov v každej z ich buniek (trizómia). Až jedna tretina ľudí narodených s omfalokélou má genetický stav nazývaný Beckwith-Wiedemannov syndróm.
Ktorá je bežnejšia omfalokéla alebo gastroschíza?
Gastroschíza sa vyskytuje častejšie ako omfalokéla. Ale obe podmienky sa považujú za zriedkavé. Národný inštitút zdravia uvádza, že asi 2 až 6 z 10 000 novorodencov v Spojených štátoch sa rodí s gastroschízou. Dva až 2,5 novorodencov z 10 000 má omfalokélu.
Je omfalokéla bežnejšia u mužov?
Omfalokéla sa niekedy spája s inými vrodenými malformáciami, ktoré zvyšujú úmrtnosť novorodencov a defekt sa zdá byť bežnejší u mužského pohlavia Prevalencia pridružených anomálií je 31 až 50 % omfalokél alebo viac (63 až 80 %) podľa série [6, 10, 13, 16, 17, 18].
