Kumarín sa dá pripraviť množstvom názvových reakcií, pričom populárnym príkladom je Perkinova reakcia medzi salicylaldehydom a acetanhydridom. Pechmannova kondenzácia poskytuje ďalšiu cestu kumarínu a jeho derivátom, rovnako ako Kostanecki acylácia, ktorá môže byť tiež použitá na výrobu chromónov.
Aká metóda sa používa na syntézu kumarínu?
Pechmannova metóda bola použitá na syntézu kumarínových derivátov v prítomnosti FeCl3·6H 2O [101]. Uskutočniteľnosť katalyzátorov solí železa bola pozorovaná pri kondenzačnej reakcii rezorcinolu a metylacetoacetátu.
Aké potraviny obsahujú kumaríny?
Kumarín, alebo je 1,2-benzopyrón, sa prirodzene vyskytuje v tonka fazuli a škorici, ale možno ho nájsť aj v stopových množstvách v bizónej tráve, zelenom čaji, mrkve, a dokonca aj nejaké pivá.
Ako fungujú kumaríny?
Kumarínové deriváty sú tiež hlavnými perorálnymi antikoagulanciami. Vykazujú terapeutický účinok tým, že pôsobia ako kompetitívne inhibítory v dráhe koagulačnej kaskády. Inhibujú funkciu vitamínu K, ktorý je potrebný pre biosyntézu protrombínu.
Ako pomenujete kumaríny?
Fytochémia . Kumaríny vďačia za svoj názov „kumarínu“, čo bol všeobecný názov pre fazuľu tonka (Dipteryx odorata), z ktorej bola v roku 1820 prvýkrát izolovaná jednoduchá zlúčenina kumarín.
