Ak je sekundárny karbokation susedný s terciárnym uhlíkom nesúcim vodík, mal by nastať 1,2- hydridový posun. Ak je sekundárny karbokation susedný s kvartérnym uhlíkom, mal by nastať 1,2-alkylový posun. Všeobecné pravidlo pri alkylových posunoch je: menší alkylový substituent má tendenciu byť substituentom, ktorý sa posúva.
Vyskytuje sa hydridový posun v sn2?
Rozpúšťadlo je nukleofil v mnohých SN1 reakciách. Toto sa nazýva solvolýza. 1, 2-Hydridové posuny a 1,2-metylové posuny nastanú v reakciách SN1 , ak preskupenie vedie k stabilnejšej karbokácii. K týmto preskupeniam nedochádza zo zrejmých dôvodov v reakcii SN2.
Vyskytujú sa hydridové posuny v SN1?
V reakciách solvolýzy (SN1) môžeme vidieť fenomén hydridového posunu ako v príklade nižšie. Ako je znázornené v nasledujúcom mechanizme, polarizované väzby uhlík-chlór sa heterolyticky štiepia, čím vzniká chloridový ión a karbokation.
Dochádza k preskupeniu v SN1?
Pripomeňme, že prvým krokom v SN1 je, že odchádzajúca skupina odíde, aby poskytla karbokation. … Preto môže dôjsť k preskupeniu, čím sa získa stabilnejší terciárny karbokation, ktorý je potom napadnutý nukleofilom (v tomto prípade vodou).
Kedy môže nastať hydridový posun?
Ak je sekundárny karbokation susedný s terciárnym uhlíkom nesúcim vodík, mal by nastať 1,2- hydridový posun. Ak je sekundárny karbokation susedný s kvartérnym uhlíkom, mal by nastať 1,2-alkylový posun. Všeobecné pravidlo pri alkylových posunoch je: menší alkylový substituent má tendenciu byť substituentom, ktorý sa posúva.
