Jediné známe rizikové faktory pre rabdomyosarkóm (RMS) – vek, pohlavie a určité dedičné stavy – sa nedajú zmeniť. Neexistujú žiadne preukázané príčiny RMS súvisiace so životným štýlom alebo prostredím, takže v súčasnosti nie je známy spôsob ochrany pred týmito druhmi rakoviny.
Čo môže spôsobiť rabdomyosarkóm?
Génové zmeny v ARMS
Určité gény v bunke je možné zapnúť, keď sa prepínajú kúsky DNA z jedného chromozómu na druhý. Tento typ zmeny, nazývaný translokácia, môže nastať keď sa bunka delí na 2 nové bunky Zdá sa, že toto je príčinou väčšiny prípadov alveolárneho rabdomyosarkómu (ARMS).
Komu hrozí rabdomyosarkóm?
Rodinná anamnéza rakoviny.
Riziko rabdomyosarkómu je vyššie u detí s pokrvným príbuzným, ako je rodič alebo súrodenec, ktorí mali rakovinu, najmä ak sa rakovina vyskytla v mladom veku. Väčšina detí s rabdomyosarkómom však nemá v rodinnej anamnéze rakovinu.
Rhabdomyosarkóm rýchlo rastie?
Bunky z rabdomyosarkómov sú často rýchlo rastúce a môžu sa šíriť (metastázovať) do iných častí tela. Rabdomyosarkóm (rab-doe-myo-sar-KO-muh) je najčastejším typom rakoviny mäkkých tkanív u detí. Deti sa môžu rozvinúť v akomkoľvek veku, ale väčšina prípadov je u detí vo veku 2 až 6 rokov a 15 až 19 rokov.
Aká je pravdepodobnosť návratu rabdomyosarkómu?
Pozadie: Hoci > 90 % detí s nemetastatickým rabdomyosarkómom (RMS) dosiahne pri súčasnej liečbe úplnú remisiu, až u jednej tretiny z nich dochádza k recidíve Miera prežitia nie je vždy chudobné u pacientov, u ktorých sa objavia recidívy; preto sú potrebné prognostické faktory na prispôsobenie záchrannej liečby.
