V 1957 Takeuchi a Shimizu ohlásili prípad neznámeho ochorenia charakterizovaného hypopláziou vnútorných krčných tepien.
Aká častá je moyamoya?
Moyamoya choroba bola prvýkrát identifikovaná v Japonsku, kde je najrozšírenejšia a postihuje približne 5 zo 100 000 jedincov Tento stav je relatívne bežný aj v iných ázijských populáciách. V Európe je to desaťkrát menej bežné. V Spojených štátoch sú ázijskí Američania štyrikrát častejšie postihnutí ako belosi.
Ako dostala moyamoya svoje meno?
Moyamoyova choroba je zriedkavé, progresívne cerebrovaskulárne ochorenie spôsobené zablokovanými tepnami v spodnej časti mozgu v oblasti nazývanej bazálne gangliá. Názov „moyamoya“znamená v japončine „obláčik dymu“a opisuje vzhľad spleti malých cievok vytvorených na kompenzáciu zablokovania.
Kedy je moyamoya diagnostikovaná?
Moyamoyova choroba je často diagnostikovaná u detí vo veku 10 až 14 rokov alebo u dospelých vo veku 40 rokov. Ženy a ľudia ázijského etnika majú vyššie riziko ochorenia moyamoya a výskumné štúdie poukazujú na genetickú súvislosť.
Je predpokladaná dĺžka života pri moyamoyovej chorobe?
Aká je prognóza a očakávaná dĺžka života Moyamoyovej choroby? Vo všeobecnosti platí, že čím skôr sú pacienti diagnostikovaní a liečení, tým lepší je výsledok. Pacienti, ktorí sú včas diagnostikovaní a okamžite liečení chirurgickým zákrokom, môžu mať normálnu dĺžku života.
