Presnosť skríningového testu je založená na tom, ako často test správne zistí vrodenú chybu. Test nuchálnej translucencie správne nájde Downov syndróm u 64 až 70 zo 100 plodov, ktoré ho majú. Vynechá Downov syndróm u 30 až 36 zo 100 plodov.
Môže byť skenovanie NT nesprávne?
Ide o prenatálny skríning, čo znamená, že nemôže diagnostikovať žiadne ochorenie Pretože falošné pozitíva pri samotnom skríningu NT sú relatívne bežné, často sa ponúka v kombinácii s krvným testom lepší prehľad o relatívnej pravdepodobnosti, že sa vaše dieťa narodí s genetickou poruchou.
Aké je normálne meranie nuchálnej translucencie po 12. týždni?
Meranie NT v prvom trimestri v 12. týždni tehotenstva bolo 3,2 mm počas rutinného skríningu v prvom trimestri. Normálny rozsah NT pre tento vek je 1,1-3 mm.
V ktorých týždňoch môžeme vylúčiť nuchálnu translucenciu?
Skenovanie nuchálnej translucencie sa vykonáva medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva. Možno to budete musieť urobiť sami alebo sa to dá urobiť počas skenovania zoznamky.
Môže byť silná nuchálna translucencia normálna?
Mnohé zdravé deti majú hrubé nuchálne záhyby. Existuje však väčšia šanca na Downov syndróm alebo iné chromozómové stavy, keď je šíjový záhyb hrubý. Môže existovať aj vyššia šanca na zriedkavé genetické stavy.
