Liekové interakcie medzi tolbutamidom a sulfónamidmi boli rozsiahle hlásené. … Hoci cytochróm P450 (CYP) 2C8, 2C9 a 2C19 metabolizoval tolbutamid, hlavný zapojený enzým bol CYP2C9 Hodnoty K(i) niekoľkých sulfónamidov boli porovnateľné medzi ľudskými pečeňovými mikrozómami a rekombinantným CYP2C9.
Ktoré lieky metabolizuje P450?
Medzi metabolizované liečivá patria sedatíva ako midazolam, triazolam a diazepam, antidepresíva amitriptylín a imipramín, antiarytmiká amiodarón, chinidín, propafenón, antisfenodín a disfenodín, astemizol a loratidín, antagonisty vápnikových kanálov, ako je diltiazem a …
Čo je enzýmový systém cyp450?
Cytochrómy P450 (CYPs) sú nadrodina enzýmov obsahujúcich hém ako kofaktor, ktorý funguje ako monooxygenázy U cicavcov tieto proteíny oxidujú steroidy, mastné kyseliny a xenobiotiká a sú dôležité pre odstraňovanie rôznych zlúčenín, ako aj pre syntézu a rozklad hormónov.
Ktorý liek je induktorom enzýmu cyp450?
Fenobarbital je silný induktor enzýmu cytochrómu P450, ktorý vedie k interakciám s inými liekmi zvýšením ich klírensu.
Aká je funkcia cytochrómu P450?
Pozadie: Enzýmy cytochrómu P450 (CYP) sú membránovo viazané hemoproteíny, ktoré hrajú kľúčovú úlohu pri detoxikácii xenobiotík, bunkovom metabolizme a homeostáze Indukcia alebo inhibícia enzýmov CYP je hlavným mechanizmom, ktorý je základom liekových interakcií.
