Schiffova báza je zlúčenina so všeobecnou štruktúrou R₁R₂C=NR'. Možno ich považovať za podtriedu imínov, pričom ide buď o sekundárne ketimíny alebo sekundárne aldimíny v závislosti od ich štruktúry. Tento výraz je často synonymom pre azometín, ktorý sa konkrétne vzťahuje na sekundárne aldimíny.
Aký je Schiffov základný príklad?
Schiffove bázy sú jedny z najpoužívanejších organických zlúčenín Používajú sa ako pigmenty a farbivá, katalyzátory, medziprodukty v organickej syntéze a ako stabilizátory polymérov [2]. … Príklady bioaktívnych Schiffových báz. Imínová alebo azometínová skupina prítomná v každej molekulovej štruktúre je zatienená.
Čo je Schiffova základňa Ako sa tvorí?
Schiffove zásady sa tvoria keď ktorýkoľvek primárny amín reaguje s aldehydom alebo ketónom za špecifických podmienokInými slovami, je to dusíkový analóg ketónu alebo aldehydu, kde karbonylová skupina bola nahradená azometínovou alebo imínovou skupinou. Prvá príprava imínov v 19. storočí od Schiffa.
Ktorá zlúčenina je Schiffova báza?
Schiffove bázy sú zlúčeniny nesúce imínovú alebo azometínovú (–C=N–) funkčnú skupinu a považujú sa za všestranný farmakofór na navrhovanie a vývoj rôznych bioaktívnych zlúčenín olova.
Čo je to Schiffov základ a ako sa pripravuje?
Schiffova báza sa pripravuje kondenzáciou primárneho amínu s aldehydom, ktorým je karbonylová zlúčenina Na prípravu sa používajú organické rozpúšťadlá ako metanol, tetrahydrofurán a 1,2-dichlóretán Schiffova základňa. … Schiffova zásada sa teda pripravuje z karbonylových zlúčenín a primárneho amínu.
