Najtypickejšia cesta k tioesteru zahŕňa reakciu chloridu kyseliny so soľou tiolu s alkalickým kovom: RSNa + R′COCl → R′COSR + NaCl. Ďalšia bežná cesta zahŕňa vytesnenie halogenidov soľou alkalického kovu tiokarboxylovej kyseliny.
Ako vzniká acylfosfát?
Najbežnejšou metódou syntézy acylfosfátov v laboratórnych podmienkach je reakcia toho, čo sa nazýva acylchlorid s fosfátmi Táto reakcia vedie k vytvoreniu potrebnej väzby uhlík-kyslík pretože acylfosfát a väzba uhlík-chlór sa preruší z acylchloridu.
Čo je hydrolýza tioesteru?
Hydrolýza tioesterov
Acylová skupina tioesteru sa môže preniesť na molekulu vody v hydrolytickej reakcii, výsledkom čoho je karboxylát. Príkladom hydrolýzy tioesteru je premena (S)-citryl CoA na citrát v cykle kyseliny citrónovej (známy aj ako Krebsov cyklus).
Prečo je tioester lepšou voľbou na prenos acylu ako bežný ester?
Väzba C-S je navyše slabšia ako väzba C-O a tiolát (alebo tiol, ak je protónovaný ) je lepšia odstupujúca skupina ako alkoxid (alebo alkohol). Všetky tieto faktory robia tioester vo všeobecnosti lepším acylačným činidlom ako ester.
Je tioesterová väzba kovalentná?
Tioesterové väzby sú však dôležitými štrukturálnymi a funkčnými znakmi určitých proteínov, vrátane C3. … Je to táto väzba, ktorá dáva C3 schopnosť vytvárať kovalentné väzby s makromolekulami na bunkovom povrchu, imunitnými komplexmi a rôznymi malými molekulami v roztoku (LAW a LEVINE 1977; LAW et al..
