Červeno-zelené defekty farebného videnia a jednofarebnosť modrého kužeľa sa dedia v X-viazanom recesívnom vzore. Gény OPN1LW a OPN1MW sa nachádzajú na chromozóme X, čo je jeden z dvoch pohlavných chromozómov.
Kto je nositeľom génu farbosleposti?
Farbosleposť je bežný dedičný (dedičný) stav, čo znamená, že sa zvyčajne prenáša od vašich rodičov. Červená/zelená farbosleposť sa prenáša z matky na syna na 23. chromozóme, ktorý je známy ako pohlavný chromozóm, pretože určuje aj pohlavie.
Ktorý chromozóm je zodpovedný za modrú slepotu?
Farebná slepota je zvyčajne genetický (dedičný) stav (narodíte sa s ním). Červená/zelená a modrá farbosleposť sa zvyčajne prenáša od vašich rodičov. Gén, ktorý je zodpovedný za tento stav, sa nesie na chromozóme X a to je dôvod, prečo je postihnutých oveľa viac mužov ako žien.
Aká alela je zodpovedná za farbosleposť?
Červená-zelená farbosleposťNajčastejší typ poruchy vnímania červenej a zelenej farby je spôsobený mutáciou na X-chromozóme (t.j. -zelená farboslepá alela). X-spojená červená farbosleposť je recesívnym znakom. Ženy heterozygotné pre túto vlastnosť majú normálne videnie.
Je farboslepý recesívny alebo dominantný?
Farbosleposť sa najčastejšie dedí ako recesívny znak na chromozóme X. Toto je v genetike známe ako X-viazaná recesívna dedičnosť. Výsledkom je, že tento stav má tendenciu postihovať mužov častejšie ako ženy (8 % mužov, 0,5 % žien).
