Vysvetlite, prečo medziproduktový cyklohexadienylový anión v nukleofilnej aromatickej substitučnej reakcii (pozri časť Diskusia) je nie aromatický, aj keď má rovnaký počet T elektrónov (6) ako východiskový benzénový derivát 6-196.
Je naftalén aromatická zlúčenina?
Naftalén s dvoma kondenzovanými kruhmi je najjednoduchšia polycyklická aromatická molekula. Všimnite si, že všetky atómy uhlíka okrem tých v bodoch fúzie majú väzbu na atóm vodíka. Naftalén, ktorý má 10 π elektrónov, spĺňa Hückelovo pravidlo pre aromatickosť.
Je cykloheptatrienylový anión aromatický?
Preto je cykloheptatrienylový anión (4N, N=2) antiaromatický (ak by mal zostať planárny) a cykloheptatrienylový katión (4N+2, N=1) je aromatický. … Je to aromatický karbokation, a preto menej reaktívny ako normálne karbokationy.
Je katión cyklopentadiénu aromatický?
Cyklopentadienylový katión je antiaromatický, zatiaľ čo cyklopentadienylový anión je aromatický … Nespĺňa však Huckelovo pravidlo aromaticity, pretože nemá (4n+2)π elektróny a teda nie je aromatický. Má však 4 n\pi elektróny (n sa rovná 1, keďže sú tam 4 pí elektróny).
Je azulén aromatická zlúčenina?
Azulén (vyslovuje sa „ako sa nakláňate“) je aromatický uhľovodík, ktorý neobsahuje žiadne šesťčlenné kruhy. … 10–π-elektrónový systém azulénu ho kvalifikuje ako aromatickú zlúčeninu. Podobne ako aromatické látky, ktoré obsahujú benzénové kruhy, podlieha reakciám, ako sú Friedel–Craftsove substitúcie.
